Suvaxyn CSF Marker

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-12-2021

Werkstoffen:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

therapeutische indicaties:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-02-10

Bijsluiter

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten