Suvaxyn CSF Marker

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD04

INN (Международно Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-02-10

Листовка

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2021
Листовка Листовка испански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2021
Листовка Листовка чешки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2021
Листовка Листовка датски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2021
Листовка Листовка немски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2021
Листовка Листовка естонски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2021
Листовка Листовка гръцки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2021
Листовка Листовка английски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2021
Листовка Листовка френски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2021
Листовка Листовка италиански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2021
Листовка Листовка литовски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2021
Листовка Листовка унгарски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2021
Листовка Листовка малтийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2021
Листовка Листовка полски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2021
Листовка Листовка румънски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2021
Листовка Листовка словашки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2021
Листовка Листовка словенски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2021
Листовка Листовка фински 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2021
Листовка Листовка шведски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2021
Листовка Листовка норвежки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2021
Листовка Листовка исландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2021
Листовка Листовка хърватски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите