Suvaxyn CSF Marker

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikace:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-02-10

Informace pro uživatele

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2021

Zobrazit historii dokumentů