Suvaxyn CSF Marker

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AD04

INN (Isem Internazzjonali):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Cūkas

Żona terapewtika:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-12-2021