Savene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2019

Ingredient activ:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Disponibil de la:

Clinigen Healthcare B.V.

Codul ATC:

V03AF02

INN (nume internaţional):

dexrazoxane

Grupul Terapeutică:

Kõik muud ravitoimingud

Zonă Terapeutică:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Indicații terapeutice:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2006-07-27

Prospect

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2011
Prospect Prospect cehă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2011
Prospect Prospect daneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2011
Prospect Prospect germană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2011
Prospect Prospect greacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2011
Prospect Prospect engleză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2011
Prospect Prospect franceză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2011
Prospect Prospect italiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2011
Prospect Prospect letonă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2011
Prospect Prospect maghiară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2011
Prospect Prospect malteză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2011
Prospect Prospect olandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2011
Prospect Prospect poloneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2011
Prospect Prospect portugheză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2011
Prospect Prospect română 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2011
Prospect Prospect slovacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2011
Prospect Prospect slovenă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2011
Prospect Prospect suedeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2019
Prospect Prospect islandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2019
Prospect Prospect croată 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor