Savene

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2019

Principio attivo:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Commercializzato da:

Clinigen Healthcare B.V.

Codice ATC:

V03AF02

INN (Nome Internazionale):

dexrazoxane

Gruppo terapeutico:

Kõik muud ravitoimingud

Area terapeutica:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Indicazioni terapeutiche:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2006-07-27

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti