Savene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Pieejams no:

Clinigen Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V03AF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexrazoxane

Ārstniecības grupa:

Kõik muud ravitoimingud

Ārstniecības joma:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Ārstēšanas norādes:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2006-07-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi