Savene

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Beszerezhető a:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kód:

V03AF02

INN (nemzetközi neve):

dexrazoxane

Terápiás csoport:

Kõik muud ravitoimingud

Terápiás terület:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Terápiás javallatok:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2006-07-27

Betegtájékoztató

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése