Savene

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Available from:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC code:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

Therapeutic group:

Kõik muud ravitoimingud

Therapeutic area:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Therapeutic indications:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2006-07-27

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history