Savene

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2019

Aktiv ingrediens:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Tilgjengelig fra:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kode:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

Terapeutisk gruppe:

Kõik muud ravitoimingud

Terapeutisk område:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Indikasjoner:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2006-07-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk