Savene

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2019

Werkstoffen:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Beschikbaar vanaf:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-code:

V03AF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexrazoxane

Therapeutische categorie:

Kõik muud ravitoimingud

Therapeutisch gebied:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

therapeutische indicaties:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2006-07-27

Bijsluiter

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten