ReFacto AF

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2022

Ingredient activ:

alfa moroctokog

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

moroctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihaemorrhagiás

Zonă Terapeutică:

Hemofília A

Indicații terapeutice:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1999-04-13

Prospect

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2022
Prospect Prospect islandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2022
Prospect Prospect croată 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor