ReFacto AF

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alfa moroctokog

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

moroctocog alfa

Terápiás csoport:

Antihaemorrhagiás

Terápiás terület:

Hemofília A

Terápiás javallatok:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1999-04-13

Betegtájékoztató

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése