ReFacto AF

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2022

Bahan aktif:

alfa moroctokog

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

moroctocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihaemorrhagiás

Area terapi:

Hemofília A

Indikasi Terapi:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1999-04-13

Selebaran informasi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen