ReFacto AF

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

alfa moroctokog

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

moroctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihaemorrhagiás

Área terapéutica:

Hemofília A

indicaciones terapéuticas:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

1999-04-13

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Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
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