ReFacto AF

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-11-2022

Principio attivo:

alfa moroctokog

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

moroctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihaemorrhagiás

Area terapeutica:

Hemofília A

Indicazioni terapeutiche:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1999-04-13

Foglio illustrativo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti