ReFacto AF

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-09-2016

유효 성분:

alfa moroctokog

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

moroctocog alfa

치료 그룹:

Antihaemorrhagiás

치료 영역:

Hemofília A

치료 징후:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

1999-04-13

환자 정보 전단

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Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
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Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
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ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
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Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
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Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
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제품 특성 요약

                                1
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