ReFacto AF

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alfa moroctokog

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

moroctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihaemorrhagiás

Gydymo sritis:

Hemofília A

Terapinės indikacijos:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Produkto santrauka:

Revision: 40

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1999-04-13

Pakuotės lapelis

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją