Protaphane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts

Indicații terapeutice:

Cukura diabēta ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTAPHANE 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR PROTAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protaphane ir cilvēka insulīns ar pakāpenisku darbības sākumu un
ilgstošu darbības laiku.
Protaphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Protaphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Protaphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 1½ stundas pēc tā injicēšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas. Protaphane bieži nozīmē kopā
ar ātras darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROTAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROTAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protaphane 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Protaphane InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Protaphane FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Protaphane flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Protaphane flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Protaphane satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Protaphane ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protaphane lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2014
Prospect Prospect cehă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2014
Prospect Prospect daneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2014
Prospect Prospect germană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2014
Prospect Prospect estoniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2014
Prospect Prospect greacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2014
Prospect Prospect engleză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2014
Prospect Prospect franceză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2014
Prospect Prospect italiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2014
Prospect Prospect maghiară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2014
Prospect Prospect malteză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2014
Prospect Prospect olandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2014
Prospect Prospect poloneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2014
Prospect Prospect portugheză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2014
Prospect Prospect română 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2014
Prospect Prospect slovacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2014
Prospect Prospect slovenă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-09-2014
Prospect Prospect suedeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2020
Prospect Prospect islandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2020
Prospect Prospect croată 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor