Protaphane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Cukura diabēts

Gydymo sritis:

Cukura diabēts

Terapinės indikacijos:

Cukura diabēta ārstēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTAPHANE 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR PROTAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protaphane ir cilvēka insulīns ar pakāpenisku darbības sākumu un
ilgstošu darbības laiku.
Protaphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Protaphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Protaphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 1½ stundas pēc tā injicēšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas. Protaphane bieži nozīmē kopā
ar ātras darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROTAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROTAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protaphane 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Protaphane InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Protaphane FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Protaphane flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Protaphane flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Protaphane satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Protaphane ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protaphane lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją