Protaphane

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Cukura diabēta ārstēšana.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTAPHANE 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR PROTAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protaphane ir cilvēka insulīns ar pakāpenisku darbības sākumu un
ilgstošu darbības laiku.
Protaphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Protaphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Protaphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 1½ stundas pēc tā injicēšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas. Protaphane bieži nozīmē kopā
ar ātras darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROTAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROTAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protaphane 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Protaphane InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Protaphane FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Protaphane flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Protaphane flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Protaphane satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Protaphane ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protaphane lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2014
Notice patient Notice patient danois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2014
Notice patient Notice patient grec 27-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2014
Notice patient Notice patient français 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2014
Notice patient Notice patient italien 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 27-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 27-10-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-10-2020
Notice patient Notice patient croate 27-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents