Protaphane

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts

Näidustused:

Cukura diabēta ārstēšana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTAPHANE 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR PROTAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protaphane ir cilvēka insulīns ar pakāpenisku darbības sākumu un
ilgstošu darbības laiku.
Protaphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Protaphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Protaphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 1½ stundas pēc tā injicēšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas. Protaphane bieži nozīmē kopā
ar ātras darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROTAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROTAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protaphane 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Protaphane InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Protaphane FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Protaphane flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Protaphane flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Protaphane satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Protaphane ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protaphane lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 27-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu