Protaphane

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts

indicaciones terapéuticas:

Cukura diabēta ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTAPHANE 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (
_insulinum humanum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR PROTAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protaphane ir cilvēka insulīns ar pakāpenisku darbības sākumu un
ilgstošu darbības laiku.
Protaphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Protaphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Protaphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 1½ stundas pēc tā injicēšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas. Protaphane bieži nozīmē kopā
ar ātras darbības insulīna
preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROTAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROTAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret
_ _
cilvēka insulīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
„Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protaphane 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Protaphane Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Protaphane InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Protaphane FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Protaphane flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Protaphane flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Protaphane satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Protaphane ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protaphane lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos