Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2022

Ingredient activ:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2015
Prospect Prospect cehă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2015
Prospect Prospect daneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2015
Prospect Prospect germană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2015
Prospect Prospect estoniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2015
Prospect Prospect greacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2015
Prospect Prospect engleză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2015
Prospect Prospect franceză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2015
Prospect Prospect italiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2015
Prospect Prospect letonă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2015
Prospect Prospect maghiară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2015
Prospect Prospect malteză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2015
Prospect Prospect olandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2015
Prospect Prospect poloneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2015
Prospect Prospect portugheză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2015
Prospect Prospect română 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2015
Prospect Prospect slovacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2015
Prospect Prospect slovenă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2015
Prospect Prospect suedeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2022
Prospect Prospect islandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2022
Prospect Prospect croată 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs