Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2022

Principio attivo:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto