Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-11-19

Информативни летак

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-12-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-12-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-12-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом