Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2015

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini