Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج