Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-12-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto