Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-12-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia