Osurnia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2021

Ingredient activ:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QS02CA90

INN (nume internaţional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

Indicații terapeutice:

Behandling af akut otitis ekstterna.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-07-31

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect germană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect letonă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect slovenă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2021
Prospect Prospect islandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2021
Prospect Prospect croată 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor