Osurnia

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QS02CA90

INN (nemzetközi neve):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

Terápiás javallatok:

Behandling af akut otitis ekstterna.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2014-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése