Osurnia

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QS02CA90

INN (Medzinárodný Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

Terapeutické indikácie:

Behandling af akut otitis ekstterna.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2014-07-31

Príbalový leták

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov