Osurnia

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2021

Werkstoffen:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QS02CA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

therapeutische indicaties:

Behandling af akut otitis ekstterna.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2014-07-31

Bijsluiter

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten