Osurnia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QS02CA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

Terapinės indikacijos:

Behandling af akut otitis ekstterna.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2014-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją