Osurnia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QS02CA90

INN (इंटरनेशनल नाम):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroider og antiinfectives i kombination

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af akut otitis ekstterna.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-31

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
OSURNIA ØREGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
STORBRITANNIEN
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
terbinafin (terbinafinum)/florfenicol
(florfenicolum)/betamethasonacetat (betamethasoni acetas)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1,2 g) indeholder 10 mg terbinafin, 10 mg florfenicol og 1
mg betamethasonacetat
Hjælpestof: 1 mg butylhydroxytoluen (E 321)
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut ørebetændelse og akut forværring af
tilbagevendende ørebetændelse forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermediu_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose (demox
canis).
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde har der være rapporteret om døvhed eller
nedsat hørelse, almindeligvis
forbigående, hos hunde, især hos ældre dyr, viser erfaring efter
godkendelse.
Reaktioner på administrationsstedet (dvs. rødme, smerter, kløe,
ødem og sår) er efter godkendelsen
blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde.
Der er efter godkendelsen i meget sjældne tilfælde rapporteret om
overfølsomhedsreaktioner, herunder
ansigtsødem, nældefeber og shock.Hyppigheden af bivirkninger er
defineret so
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
OSURNIA øregel til hunde
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1,2 g) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Terbinafin (Terbinafinum):
10 mg
Florfenicol (Florfenicolum):
10 mg
Betamethasonacetat (Betamethasoni acetas):
1 mg
svarende til betamethason-base
0,9 mg
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen (E 321)
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øregel.
Offwhite til lysegul gennemsigtig gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af akut otitis externa og akut forværring af recidiverende
otitis externa forårsaget af
_Staphylococcus pseudintermedius_
samt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, over for andre
kortikosteroider eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Skal ikke anvendes til hunde med generaliseret demodicose.
Skal ikke anvendes til drægtige dyr eller avlsdyr (se pkt 4.7).
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Rens ørerne inden den første behandling påbegyndes. Rensning af
ørerne bør ikke gentages før 21
dage efter den næste behandling. I kliniske forsøg blev der kun
anvendt saltvand til ørerensning.
Forbigående fugtighed på indre og ydre pinna kan ses. Denne
observation tilskrives tilstedeværelsen af
produktet og har ingen klinisk betydning. Bakteriel otitis og
otomykose opstår ofte sekundært til andre
tilstande. En diagnose bør stilles, og årsagsbehandling bør
undersøges, inden antimikrobiel behandling
overvejes.
3
Hos dyr med tidligere kronisk eller tilbagevendende otitis externa,
kan effekten af produktet blive
påvirket, hvis der ikke er taget højde for de underliggende årsager
til tilstanden, såsom allergi eller
ørets anatomi.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGH
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें