Maci

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2018

Ingredient activ:

avtologni kultivirani hondrociti

Disponibil de la:

Vericel Denmark ApS

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Zonă Terapeutică:

Zlomi, hrustanec

Indicații terapeutice:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2013-06-27

Prospect

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2018
Prospect Prospect islandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2018
Prospect Prospect croată 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor