Maci

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-07-2018

Werkstoffen:

avtologni kultivirani hondrociti

Beschikbaar vanaf:

Vericel Denmark ApS

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapeutische categorie:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Therapeutisch gebied:

Zlomi, hrustanec

therapeutische indicaties:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2013-06-27

Bijsluiter

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten