Maci

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-07-2018
SPC SPC (SPC)
05-07-2018
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

avtologni kultivirani hondrociti

MAH:

Vericel Denmark ApS

ATC_code:

M09AX02

INN:

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

therapeutic_group:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

therapeutic_area:

Zlomi, hrustanec

therapeutic_indication:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2013-06-27

PIL

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 05-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 05-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 05-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 05-07-2018
SPC SPC չեխերեն 05-07-2018
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL դանիերեն 05-07-2018
SPC SPC դանիերեն 05-07-2018
PAR PAR դանիերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 05-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 05-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 05-07-2018
SPC SPC էստոներեն 05-07-2018
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 05-07-2018
SPC SPC հունարեն 05-07-2018
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 05-07-2018
SPC SPC անգլերեն 05-07-2018
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 05-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 05-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 05-07-2018
SPC SPC իտալերեն 05-07-2018
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 05-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 05-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 05-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 05-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 05-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 05-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 05-07-2018
SPC SPC մալթերեն 05-07-2018
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 05-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 05-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 05-07-2018
SPC SPC լեհերեն 05-07-2018
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 05-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 05-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 05-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 05-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 05-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 05-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 05-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 05-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 05-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 05-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 05-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 05-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 05-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 05-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 05-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018

view_documents_history