Maci

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2018

Bahan aktif:

avtologni kultivirani hondrociti

Boleh didapati daripada:

Vericel Denmark ApS

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Kawasan terapeutik:

Zlomi, hrustanec

Tanda-tanda terapeutik:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2013-06-27

Risalah maklumat

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2018

Lihat sejarah dokumen