Maci

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-07-2018

Aktiv ingrediens:

avtologni kultivirani hondrociti

Tilgjengelig fra:

Vericel Denmark ApS

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Terapeutisk område:

Zlomi, hrustanec

Indikasjoner:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2013-06-27

Informasjon til brukeren

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Vis dokumenthistorikk