Maci

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avtologni kultivirani hondrociti

Dostupné s:

Vericel Denmark ApS

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Terapeutické oblasti:

Zlomi, hrustanec

Terapeutické indikace:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2013-06-27

Informace pro uživatele

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Zobrazit historii dokumentů