Maci

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avtologni kultivirani hondrociti

Pieejams no:

Vericel Denmark ApS

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

Ārstniecības joma:

Zlomi, hrustanec

Ārstēšanas norādes:

Popravljanje simptomatskih okvar hrustanca kolena.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2013-06-27

Lietošanas instrukcija

                                18
9.
POSEB
NA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte. Do začetka uporabe
shranjujte v zunanji ovojnini pri
temperaturi do 37 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Razlit a
li odpadni material odstranite kot kirurški odpadni material v skladu
z lokalno prakso.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vericel Denmark ApS
Amaliegade 10
DK-1256 Kopenhagen K
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/847
/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija: {številka serije}
Biopsija št.: {številka biopsije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpi
sovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprej
eta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
POSODICA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MACI 500.000–1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija: {številka serije}
Bolnik: (ime – datum rojstva {DD mmm LLLL})
Biopsija št.: {številka biopsije}
Matriks: 1/1
Matriks: 1/2
Matriks: 2/2
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 matriks za implamtacijo.
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
NAVODILO ZA UPORABO
MACI 500.000 DO 1.000.000 CELIC/CM
2 MATRIKS ZA IMPLANTACIJO
na matriks nanešeni karakterizirani avtologni gojeni hondrociti
Za
t o
zd r a vi l o
s e
i zva j a
d o d a t no
s p re ml j a nj e
va r n o s ti .
T a ko
b o d o
h i t rej e
n a
vo l j o
n o ve
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
MACI 500.000 do 1.000.000 celic/cm
2
matriks za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak vsadek vsebuje na matriks nanesene karakterizirane avtologne
gojene hondrocite.
2.1
SPLOŠEN OPIS
Karakterizirani viabilni avtologni hondrociti, ekspandirani _ex vivo_,
ki izražajo hondrocitsko specifične
markerske gene, nacepljeni na kolagensko membrano tipa I/III,
pridobljeno iz prašiča, z oznako CE.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak matriks za implantant sestavljajo karakterizirani avtologni
hondrociti na 14,5 cm² kolagenske
membrane tipa I/III, z gostoto 500.000 do 1.000.000 celic na cm
2
, kirurg ga obreže glede na velikost
in obliko bolnikove okvare.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Matriks za vsaditev.
Vsadek je neprozorna, belkasta membrana, nacepljena s hondrociti, na
voljo v 18-mililitrski
brezbarvni raztopini v posodici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo MACI je indicirano za popravljanje simptomatskih okvar
kolenskega hrustanca po vsej
debelini (III. in IV. stopnje Modificirane lestvice Outerbridge, angl.
_Modified Outerbridge Scale)_ v
obsegu 3–20 cm
2
pri odraslih bolnikih z zrelim okostjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo MACI je namenjeno samo za avtologno uporabo.
Zdravilo MACI mora vsaditi kirurg, ki je posebej izurjen in
usposobljen za uporabo zdravila MACI.
Odmerjanje
Količina uporabljenega zdravila MACI je odvisna od velikosti
(površina v cm
2
) okvare hrustanca.
Kirurg obreže matriks za vsaditev na velikost in obliko okvare, pri
čemer zagotovi, da je poškodovani
predel v celoti prekrit in da je stran z vsajeni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi