Lusduna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2019

Ingredient activ:

insulinas glarginas

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2017-01-03

Prospect

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2019
Prospect Prospect cehă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2019
Prospect Prospect daneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2019
Prospect Prospect germană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2019
Prospect Prospect estoniană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2019
Prospect Prospect greacă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2019
Prospect Prospect engleză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2019
Prospect Prospect franceză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2019
Prospect Prospect italiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2019
Prospect Prospect letonă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2019
Prospect Prospect maghiară 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2019
Prospect Prospect malteză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2019
Prospect Prospect olandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2019
Prospect Prospect poloneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2019
Prospect Prospect portugheză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2019
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2019
Prospect Prospect slovacă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2019
Prospect Prospect slovenă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2017
Prospect Prospect suedeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2019
Prospect Prospect islandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2019
Prospect Prospect croată 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor