Lusduna

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulinas glarginas

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikace:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2017-01-03

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů