Lusduna

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2019

Aktiv bestanddel:

insulinas glarginas

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik