Lusduna

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2019

Aktiv ingrediens:

insulinas glarginas

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2017-01-03

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk