Lusduna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

insulinas glarginas

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin glargine

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas

चिकित्सीय संकेत:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-03

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-01-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें