Lusduna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulinas glarginas

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas

Ārstēšanas norādes:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2017-01-03

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi