Lusduna

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulinas glarginas

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2017-01-03

Notice patient

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LUSDUNA 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, ĮSKAITANT LUSDUNA NEXVUE
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO
NAUDOJIMO INSTRUKCIJĄ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LUSDUNA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LUSDUNA
3.
Kaip vartoti LUSDUNA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LUSDUNA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUSDUNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – modifikuoto insulino,
labai panašaus į žmogaus insuliną.
LUSDUNA vartojamas cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems žmonėms,
paaugliams ir vaikams
nuo 2 metų gydyti.
Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas negamina
pakankamai insulino cukraus kiekiui
kraujyje reguliuoti. Insulinas glarginas ilgai ir stabiliai mažina
cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSDUNA
LUSDUNA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
LUSDUNA tinkam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LUSDUNA 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino* (atitinka 3,64 mg).
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
300 vienetų.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu _Escherichia coli _ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija). Nexvue.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
LUSDUNA sudėtyje yra insulino glargino – prailginto veikimo
insulino analogo.
LUSDUNA reikia vartoti 1 kartą per parą, kasdien tuo pačiu
(pasirinktu) paros laiku.
Dozavimas (dozė ir vartojimo laikas) parenkamas individualiai.
Pacientams, sergantiems 2 tipo
cukriniu diabetu, LUSDUNA galima vartoti kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik insulino glargino
stiprumą, jie nesutampa su TV arba kitų insulino analogų stiprumo
vienetais (žr. 5.1 skyrių).
Ypatingos populiacijos
_Senyva populiacija (≥ 65 metų)_
Senyviems pacientams dėl progresuojančio inkstų funkcijos
silpnėjimo insulino poreikis gali nuolat
mažėti.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, insulino poreikis gali
būti mažesnis dėl lėtesnio insulino
metabolizmo.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Sutrikusi k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2019
Notice patient Notice patient danois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2019
Notice patient Notice patient grec 22-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2019
Notice patient Notice patient français 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2019
Notice patient Notice patient italien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2019
Notice patient Notice patient letton 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 22-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient croate 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents